2019年1月25日2021年4月12日

血清VEGFの体外診断薬も承認され、難病に苦しむ全国の患者さんの早期診断、治療が可能に

千葉大学病院（病院長横手幸太郎）は、医師主導治験「サリドマイド（商品名：サレドⓇカプセル25･50･100）のクロウ・深瀬（POEMS）症候群に対する臨床試験」に全国12施設共同(代表拠点:当院)で取り組み、その成果として、サリドマイドの製造販売元である藤本製薬株式会社（代表取締役社長藤本雅也）によって薬事申請がなされ、2021年2月24日、サリドマイドが治療薬として承認されました。

また、本疾患は血管内皮増殖因子(以下、VEGF)値の上昇が認められるものの、これまでVEGF測定試薬は研究用のみであったため、同社は、血清VEGF測定用体外診断用医薬品（商品名：VEGF ELISAキット「フジモト」）を開発・薬事申請し、承認されました。いずれも産学連携の成果と言えます。

PR TIMESより